JOIN OUR MAILING LIST

Kanker en Curcumin Plus ³ met Piperine

Inleiding

Pierre @ Ecohealth het ‘n samestelling van Curcumin en Piperine (Biopiperine) met ander natuurlike produkte om die werkinge en die aktiewe daarin te verhoog, as ‘n eie poging om naaste mense in eie familie te help veg teen kanker.

‘n Stryd wat met als in ons menslike vermoë geveg en uitgeveg gaan word. Met als wat beskikbaar is in die Literatuur wat kan help met en teen die stryd met kanker.

Hierdie skrywe word hier gedeel met die geloof dat dit ook vir ander veel kan beteken. Al lees hul dit net. Hoop kan bring en miskien tog die kans gee om kanker bloedneus te slaan.

images (1)

Die skrywe het ook ten doel om lesers te inspireer om te oorweeg om die produk, wat poog om kanker en ander verwante siektes voorkomend te beheer, te oorweeg. Laastens, dit is nie medikasie nie. Dit vervang nie jou dokter of enige spesialiste in die mediese beroepe nie.

Dit is net ‘n doodgewone man se poging en bydrae om antwoorde in die Literatuur te vind. En hierdie skrywe is sy bevindinge.

download

Die rol van curcumin en piperine in die stryd teen kanker word kortliks in die algemeen bespreek.

Afdeling I: Kanker en Curcumin Plus³

Kanker word wêreldwyd as een van die grootste oorsake van sterftes beskou. En dit is steeds stygend in vele vorme. Studies bewys dat mense wat meer groente en vrugte eet, meer bioaktiewe minerale en spoorelemente inneem, (flavonoïede) wat vrye radikale in die liggaam teenwerk.

images.jpg

Organiese groente en vrugte het vele bio-voorkomende eienskappe, wat anti-oksidante is wat die liggaam teen oksidasie en ander vernietigende biochemiese prosesse teenwerk en ‘n belangrike bydrae lewer teen die vorming van kanker en ander soorte van siektes.

Oksidering of “Oxidative stress” van selle, kan in kort beskrywe word as ‘n wanbalans tussen vrye radikale en anti-oksidante in die liggaam.

Vrye radikale is molekules wat ‘n aggressiewe suurstofmolekule bevat en so definieer word omdat hul ook ‘n oneweredige balans van elektrone molekulêr besit. Die oneweredigheid van elektrone veroorsaak dat die molekules doelbewus met ander molekules se magnetiese velde wil verbind, wat ‘n ketting van verskeie skadelike chemiese reaksies kan veroorsaak.

thO3S8SWBS

Antioksidante op hul beurt weer skenk molekules sonder om onstabiel te raak.

Dit bring mee dat wanneer dit met die magnetiese lading van vrye radikale verbind, dit die vrye radikaal stabiliseer. Wanneer daar meer vrye radikale teenwoordig is as wat in balans gehou kan word deur antioksidante, ontstaan die toestand oksidatiewe stres.

th2WKBVRKC

Vrye radikale het ten doel om die DNA van ‘n sel te verander. Of dit geneties te muteer. Die seldeling (mutasie) wat so plaasvind, veroorsaak seldeling in ‘n ongewensde vorm wat skadelike veranderings aan die DNA, weefsel en proteïene in selle veroorsaak.

Die wanbalans tussen antioksidante en vrye radikale kan lei tot siektes soos;

Tumors en Bioflavonoïede

‘n Tumor is ‘n versameling versteurde selle, wat waarskynlik weens oksidatiewe stres en vrye radikale ‘n ongewensde massa vorm weens ongewensde seldeling.

Normaalweg het selle ‘n beperkte  leeftyd en is dit ‘n normale biologiese funksie om na daardie leeftyd af te sterf. Selle word daarna natuurlik deur die immuunstelsel met nuwes vervang.

tumor

Wanneer afsterwing van die selle nie natuurlik plaasvind weens ‘n verandering van die DNA of genetiese mutasie, moontlik veroorsaak deur oksidatiewe stres en of vrye radikale, kan ‘n tumor vorm.

images (1).png

Die inname van antioksidante en of flavonoïede in die dieet voorkom die genetiese mutasie van die DNA. Flavonoïede neutraliseer vrye radikale aktief wat karsinome kan vorm. Flavonoïede se doel by inname is om die liggaam/selle te “ontgif” en te detoksifiseer.

Curcumin en piperine se kankerwerende potensiaal

Literatuur bewys dat curcumin, die bio-aktief in borrie, dosis-afhanklike natuurlike kanker-voorkomende eienskappe bevat.

1_t43gM4cQiNaeXHLcHCVRdg.jpeg

  1. Curcumin het die vermoë om die onwillekeurige groei van selle (proliferasie) te inhibeer en in sommige gevalle heeltemal te stop.
  2. Curcumin het ook volgens die Literatuur verskeie anti-kankervormende of anti-karsinogeniese eienskappe
  3. Curcumin stimuleer ook die geprogrammeerde afsterwe van kankerselle, ook genoem “apoptose.”
  4. Die ander manier waarop selle afsterwe word nekrose genoem. Dit is wanneer selle ontydig afsterwe weens eksterne faktore soos vergiftiging en beserings wat in septiese wonde, wat “nekrose” genoem word, ontaard. Curcumin het ook hier ‘n belangrike rol te speel.

images (2)

  1. Curcumin inhibeer en verhoed ook die vorming van selsiklusse van kanker, waar sitoplasma en die DNA van die kankersel hulself verdeel om nuwe dogterselle te vorm.
  2. Curcumin speel ‘n belangrike rol in biologiese roetes (biological pathways) waar dit aktief betrokke is by ‘n proses wat “oncogene expression” genoem word.
  3. Curcumin voorkom aktief dat normale selle verander en in kankeragtige selle
  4. Curcumin verhoed ook dat “mutagenesis” plaasvind, waar vrye radikale poog om die DNA van ‘n sel se natuurlike karakter te verander.

mutagens-types.png

  1. Curcumin verhoed metastasis, die proses waar kanker skielik in die liggaam begin versprei en op ander plekke van die liggaam voorkom, weg van die oorsprong.
  2. Curcumin se aktiewe voorkom ook die ontstaan van kankergewasse (tumorigenesis)

3d112722_crop_min.png

  1. Curcumin onderdruk die volgende belangrike transkripsie-faktore;
    1. NF-B
    2. Bcl-2
    3. COX-2
    4. c-myc
    5. Cyclin D1
    6. NOS, ens.
    7. Interleukins MMP-9 en TNF-a waar dit die reseptore van die glukoproteïen ontwrig waar selhegting sou plaasvind
  2. Curcumin voorkom metastasis, waar die kanker na ander dele van die liggaam versprei.

download (3).jpg

  1. Curcumin verhoed die vorming van nuwe bloedvate by kankerselle. (angiogenesis)

angiogenesis-in-cancer-322818.jpg

  1. Curcumin het “anti-tumor potensiaal” wat selsiklusse of Cyclin-dependant kinases, CDK’s ontwrig.
  2. CDK’s reguleer selsiklusse wat transkripsie faktore insluit en voorkom dat gene in die DNA dupliseer.

Afdeling II

Bio-beskikbaarheid van Curcumin in die liggaam

Navorsing beskrywe in vele artikels die potensiële waarde van curcumin in kanker, artritis, diabetes en ander siektes. Curcumin se biologiese beskikbaarheid, m.a.w. die opneembaarheid van die produk in die liggaam, is baie laag.

Metaboliese faktore wat opname beïnvloed

Daar is vele metaboliese prosesse in die menslike liggaam.  Die bio-opneembaarheid van curcumin word deur verskillende metaboliese prosesse in die liggaam verhoed

  • P-glukoproteïene

download

  • Metaboliese ensieme
  • Dermvermoë en absorpsie
  • Temperatuur styging/verhoging weens voedsel of “Thermogenesis

thermo.jpg

Metabolisasie van curcumin

Die metabolisasie van curcumin kan gedefinieer word as die tempo waar curcumin se terapeutiese waardes en aktiewe elemente voldoende vrygestel word deur die spysverteringstelsel om spesifieke molekulêre teikens, soos kankerselle of tumors in die liggaam, te teiken.

Medikasie, natuurlike voeding en nutriënte in minerale en vitamienes ondergaan almal verskeie metaboliese prosesse in die ingewande met verskeie absorpsie-profiele.

Modulasie vermoëns van die P-glukoproteïen

P-glukoproteïen is deel van die superfamilie, die ATP-verbindingsgroep van transporteerders, wat deel is van die “multi-drug” weerstandigheidsgeen, MDRI (ABCB1) wat in mense voorkom.

P-glukoproteïen word in dermwande se epiteelweefsel ook gevind, waar dit as “beskermingsproteïen” funksioneer. P-gp sou dus die opname van curcumin kon verhoed en hierdie werking moet dus omgekeer word sodat curcumin se biologiese en terapeutiese waardes opgeneem kan word.

Die funksies van die P-gp

  • P-gp verhoed die opname van toksiese molekules van die eksterne omgewing en wat ook al geëet of ingeneem word in die dieet.
  • P-gp dra ook by die uitskeiding van toksiese stowwe deur die lewer, niere en gal.
  • P-gp het dus in sy aard en funksie die vermoë om die absorpsie van medikasie en voeding te blokkeer en te verhoed.

Die P-gp funksie in die spysverteringskanaal voorkom dus dat medikasie en nutriënte wat die behandeling van kanker en artritis, kan aanspreek, aktief blokkeer word.

Die P-gp funksies moet dus gemoduleer word sodat die aktief van medikasie en nutriënte genoegsaam vrygestel kan word om molekulêre teikens van byvoorbeeld kanker te kan bereik.

Piperine, bewys die Literatuur inhibeer P-glukoproteïen se blokkeringsvermoë en sellulêre uitdrukking en funksie,  sodat curcumin se terapeutiese waardes in die spysverteringstelsel opgeneem kan word.

  1. Modulering van metaboliese ensieme

Die modulering van metaboliese ensieme en nutriënte is nodig om die metabolisasie van medikasie en nutriënte te laat plaasvind. Metabolisasie kan binne of buite die liggaam plaasvind.

Metabolisasie is die proses waar medikasie en voeding nutriënte biotransformeer, en sekere elemente van medikasie en voeding chemies biotransformeer om meer bio-opneembaar te wees vir die liggaam.

Piperine as moduleringsagent is hoogs suksesvol hierin, omdat die vermoë van die dunderm ontsluit om belangrike ensiemverwante aktiwiteite te moduleer. ‘n Proses van “glucoronidation” vind dan plaas.

Dit is ‘n metaboliese proses waar medikasie en ander nutriënte aan ‘n suur verbind, “glucoronic acid” om medikasie en nutriënte om te skakel in ‘n meer wateroplosbare substansie, wat makliker opgeneem word in die selle en ook makliker deur die lewer en niere uitgeskei word.

‘n Voorbeeld: Curcumin is sitotoksies.

Soos genoem is dit het curcumin die potensiaal en chemiese eienskappe om te verhoed dat tumorselle ontwikkel en te groei in die liggaam

Piperine as bio-agent word gebruik om die metaboliese ensieme in die liggaam te moduleer om die farmakologiese kwaliteite van curcumin in die liggaam te metaboliseer. Dit sal die plasmavlakke van die terapeutiese van curcumin in die liggaam verhoog. Die verhoogde plasmavlakke sal dan aktief tumorselle se ontwikkeling verhoed en beperk, hul oorlewing in te kort en tumorselle se selfunksies te inhibeer.

“Piperine is thought to be inhibiting glucuronidation, a process by which the human body eliminates various xenobiotics from the body, by inhibiting enzymes like UDP-glucose dehydrogenase and UDP-glucoronosyl transferase, and in turn lowering levels of endogenous glucuronic acid.”   

  1. Verhoogde intestinale absorpsie

Vir medikasie en nutriënte om deur die wande van die ingewande in die sistemiese sirkulasie van die liggaam absorbeer te word, (permeability) moet dit in die regte molekulêre struktuur metaboliseer word, voordat dit deur die epiteelselle van die dermwande asook die interne mukus kan beweeg.

Daar is vele anatomiese en interne biologiese grense, of “barriers” van beskerming wat nutriënte en medikasie  verhoed om opgeneem te word.

Verskeie absorpsie-roetes  of “pathways” in die liggaam speel ‘n belangrike rol om medikasie en nutriënte wat nie normaalweg vrylik opgeneem word nie, wel in die liggaam opgeneem te kry. Piperine is een van die erkende bio-versterkers in die Literatuur. Piperine moduleer verskeie produkte se farmakologiese werkinge omdat piperine selmembrane in die spysverteringstelsel natuurlik kan moduleer.

  1. Thermogenesis” of “Temperatuurproduksie” van selle

Een van die belangrikste vraagstukke vandag is die waarde van die voeding en die bio-opneembaarheid daarvan en die hoeveelheid nutriënte wat deur ‘n dieet ingeneem word. Vele vrae ontstaan oor die voedingswaarde van masse geproduseerde voedsel, en of dit werklik as voeding in die liggaam opgeneem word.

Daarteenoor neem vele mense goeie en heilsame voeding in. Die vraag word soms gevra of die individu se liggaam werklik die nut van goeie voedsel inkry en is die metaboliese faktore in die liggaam instaat om wel die nut van heilsame voedsel op te neem?

Vele speserye bring ‘n tinteling soos rooipeper en piperine bring ‘n sensasie op die tong en later in die lyf mee. Kerrie en ander disse wek ‘n warm gevoel op soms selfs sweet. Die verskynsel is ‘n manifestasie van ‘n biologiese aktiwiteite van phyto-chemiese eienskappe wat in verskillende voedsel en kruie opgesluit is, wat ‘n temperatuurstyging in die liggaam meebring.

Dit is ‘n teken dat digestie of die verteringsproses van die liggaam, aan die gang is. Die brandervaring en gevoel van warmte nie sou nie ervaar word as die digestie en verteringsproses nie plaasgevind het nie.

Piperine verhoog die funksies van hormone wat deur die skildklier afgeskei word. Piperine het ook ‘n invloed op ander neurotransmitters wat ook deel is van termogenese proses in die liggaam.

Opsomming

Hierdie skrywe en sy Literatuurverwysings lewer moontlike bewyse dat daar wel in natuurlike produkte potensiaal bestaan om kanker en ander siektes te bestry.

Daar is ook ander rolspelers by betrokke, soos stres en inflammasie asook oormatige produksie van kortisol wat belangrike rolspelers is. Dit kan later beskrywe word. Daarom is die skrywe onvolledig.

Klem word in die skrywe gelê op die potensiaal van curcumin, as bio-aktief en die potensiaal wat piperine as sinergis het om wel curcumin se farmakologiese werkinge te ontsluit om kanker te bestry.

Pierre van Niekerk ©

Kanker en Curcumin: Deel 2.

Daar is n paar produkte in die Literatuur wat kankerwerende eienskappe bevat. Dit is waarskynlik beter om dit te beskrywe, dat dit kankergenesende eienskappe bevat wat voorkomend gebruik moet word.

Die produk wat hier beskrywe word, is Curcumin. Die aktief in borrie. Met hul bio-opneembare uitdagings en voordele.

Inleiding

Die effektiwiteit, die veilige farmakologiese waarde van curcuminoïede noop mens om die potensiaal te kyk van curcumin as hulpmiddel teen kanker, as anti-oksidant en die ander waardes wat dit as natuurlike plant en middel mag hê teen verskeie siektes.

Die gebruik van borrie, (curcumin is die aktiewe bestanddeel in borrie) word al eeue lank gebruik in die Ayurveda gebruike. In die moderne era is daar vele belangrike studies in die Literatuur wat fokus op die aktief in borrie, naamlik “Curcumin” gedoen.

Borrie word onttrek uit die wortel van die plant “Curcuma longa.” Borrie en of die aktief, curcumin word  nie geredelik deur die liggaam opgeneem nie.

Die waarde van curcumin moet met ‘n “sleutel” in die Biologie vir die liggaam ontsluit word. Hierdie “sleutels” is sekere tipes van vette en olies en enkele alkohole. Waarskynlik is die belangrike “sleutel” is die aktief wat binne swartpeper gevind word, naamlik “Piperine.”

Die aktiewe komponent Curcumin.

Literatuur bevind dat curcumin bepaalde werkinge en of uitkomste het in verskeie belangrike biologiese gebeure in die liggaam. Curcumin se chemiese funksie fokus op “molekulêre teikens,” wat veral vir menslike en dierlike gesondheid belangrik is om te kan inhibeer of dit te moduleer, veral wanneer gevreesde siektes ‘n rol speel.

images (1)

Curcumin inhibeer/onderdruk/verander/moduleer die “transkripsie faktore” wat die selgroei van die volgende siektetoestande bevorder.

  • Kanker
  • Artritis
  • Diabetes
  • Hart en hartvatsiektes
  • Crohn se siekte
  • Osteoporose
  • Alzheimers
  • Velkondisies soos psoriase, ens.

Wat is ‘n “Transkripsie Faktor?”

  • Vele molekules of familie van molekules tree op as transkripsie faktore.
  • Transkripsie Faktore word in elke sel van die liggaam gevind.
  • Transkripsie faktore is ook verskillend in verskillende selle.
  • Transkripsie faktore het in die verskillende fases in die ontwikkeling van selle ‘n veranderlike aard en karakter.
  • Transkripsies faktore reguleer ook die boodskappe wat deur die geen in ‘n sel produseer word.

Transkripsie faktore is proteïene wat bind aan spesifieke gene van ‘n sel se DNA. Dit bind veral aan die “promotors” van die sel se funksie, wat dan skadelike funksies kan promoveer. ‘n Promotor is “aktiveerders” in die sel wat funksies van die sel bevorder.

Transcription_Factors.svg

Verskillende transkripsie faktore is verantwoordelik vir die patrone of die biologiese uitdrukking van spesifieke gene in selle. Transkripsie faktore is verantwoordelik vir die aktivering van die veranderlike gedrag van gene wat in selle mag plaasvind.

Enkeles is;

  • Cycloxygenases of COX COX2, 5-LOX, iNOS
  • Hemeoxygenase-1.”
  • Selproteïne soos Cyclin D1 and p21
  • Cytokines soos TNF, IL-1, IL-6
  • Chemokines
  • Reseptore soos EGFR, HER2 en,
  • Sel oppervlak molekules of “cell adhesion molecules.”

Transkripsie Faktor 1: NF-κB (Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)

images

Die NF-κB faktor word in alle tipes selle van mens en dier gevind en, is betrokke by selreaksies wat gestimuleer word deur

  • Stres
  • Sitokinese
  • Vrye radikale
  • Swaarmetale,
  • Ultravioletstraling en irradiasie.
  • Die NF-κB faktor speel ‘n sleutel rol by die regulering van die immuunrespons by infeksies en soorte van inflammasie.

Die verkeerde regulering van die NF-κB faktor in die liggaam word gekoppel aan kanker, inflammatoriese asook outo-immuunsiektes, septiese skok, virale infeksies asook verswakte immuun-ontwikkeling.  Die NF-κB faktor word ook verbind aan verswakte senuweefunksies,  algemene spierverswakking en ook geheueverlies.

Die NF-κB faktor word ook impliseer by skadelike cholesterol wat vorm waar die vorming van gesonde LDL cholesterol beskadig word deur chemiese blootstelling waar vrye radikale induseer word. Die NF-κB faktor word ook geïmpliseer by die skadelike uitwerking van skadelike bakterie en virale antigene.

Transkripsie Faktor 2: (AP-1) of “Aktivering Proteïen 1.”

Aktivering proteïen 1 is ook ‘n transkripsie faktor wat “ geen-uitdrukking” reguleer (hoe gene in die sel reageer) in reaksie van bepaalde stimuli of oorsake, wat ook stres, sitokinese, vrye radikale, swaarmetale, bakteriese en virale antigene insluit.

Transcription-Factor0

F2.large

AP-1 reguleer ook selprosesse soos

  • differensiasie (wanneer ‘n sel van een tipe sel na ‘n ander verander)
  • proliferasie ( waar ‘n moedersel verdeel en twee dogterselle produseer
  • apoptose (geprogrammeerde selsterftes plaasvind).

Transkripsie Faktor 3: Egr-1 of “Vroeë Groei Reaksie.”

8ff1

  • EGR-1 word as ‘n Early growth response” proteïen beskrywe. Ook bekend as Zif268 (zinc finger protein 225) of NGFI-A (nerve growth factor-induced protein A).

 

Transkripsie Faktor 4: Katene (Catenin)

330px-Beta-catenin-ARM-domain-interactions.png

  • Katene is ‘n groep proteïene wat normaalweg die skakeling tussen selle bevorder en bepaalde funksies uitvoer soos om spesifieke selverbindings mee te bring.
  • Dieselfde faktore wat ‘n rol speel in normale funksionering van selle en hul normale biologiese funksies, soos die afsterwe van selle, die handhawing of balans (homeostase),  herstel en ook groei van selle, dieselfde faktore kan in ‘n negatiewe sin dieselfde rol en funksie vervul by abnormale selgedrag, soos by die vorming van tumors.

Transkripsie Faktor 5: “Peroxisome proliferator-activated receptor” of PPAR

PPAR het verskeie metaboliese funksies in selle en behoort aan ‘n groep van proteïene wat ook estrogeen, Vitamien D, en die hormone van die skildklier insluit. Die familie van PPAR’s  word verteenwoordig deur drie lede, naamlik PPAR-α, PPAR-δ, and PPAR-γ.

3-Figure2-1.png

Dit het ‘n komplekse en ook wye verskeidenheid van rolle en in funksies in die liggaam. PPAR-γ transkripsie faktor inhibeer normaalweg die ontstaan en ontwikkeling van skadelike selle en word soos volg aangehaal en beskrywe;

“PPAR-γ activation inhibits the proliferation of malignant cells, including those derived from liposarcoma, breast adenocarcinoma[33] prostate carcinoma, colorectal carcinoma, etc. “

Die PPAR-γ transkripsie faktor kan egter ‘n tweesnydende swaard wees. Dit kan ook vir verskeie redes die vorming van kwaadaardige selle se ontwikkeling bevorder.

Curcumin blok die vorming en formasies van reaktiewe oksidasie in selle.  Curcumin inhibeer ook die ensieme en verskeie prosesse wat inflammasie in die liggaam of selle aktiveer.

Curcumin se oorsprong

Die effektiwiteit, die veilige farmakologiese waarde van curcuminoïede in algemene voorkomende  gesondheidspraktyke,  vereis dat daar weer na die potensiaal van curcumin gekyk word in verskeie siektetoestande soos in die Literatuur opgeteken.

Borrie word gemaak van die wortel (risome) van die Curcuma Longa plant. Van die totale worteloes word sowat 2-5% curcumin geoes. Borrie se bekende geel kleur word vir vele ander gebruike in voedsel en klerebedryf gebruik, maar word in die medisyne as “curcuminoïede” beskrywe.

Dit is reeds in 1842 geïsoleer deur ‘n navorser met die naam van Vogel.

Opneembaarheid van borrie.

Borrie en curcumin se nadeel is dat die “vet” of “oliewaardes” van die molekule prakties onoplosbaar is in water. Die molekulêre of chemiese struktuur van curcumin is C21H20O6. Curcumin in die Chemie staan ook bekend as “Diferuloylmethane.”

download

In die “ChEBI Databasis,” (Chemical Entities of Biological Interest) Databasis word borrie of curcumin in vele produkte gebruik. (Die volgende skrywe word in Engels gelaat vir maklike verwysing, indien ‘n leser verdere ondersoek sou wou instel.)

Curcumin has a role as a metabolite, an anti-inflammatory agent, an antineoplastic agent, a hepatoprotective agent, a flavouring agent, a biological pigment, a nutraceutical, an antifungal agent, a dye, a lipoxygenase inhibitor, a ligand, a radical scavenger, a contraceptive drug, an EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor, an immunomodulator, an iron chelator, a neuroprotective agent, a food colouring, an EC 1.1.1.21 (aldehyde reductase) inhibitor, an EC 1.1.1.25 (shikimate dehydrogenase) inhibitor, an EC 1.1.1.205 (IMP dehydrogenase) inhibitor, an EC 1.6.5.2 [NAD(P)H dehydrogenase (quinone) inhibitor, an EC 1.8.1.9 (thioredoxin reductase) inhibitor and as an EC 2.7.10.2 (non-specific protein-tyrosine kinase) inhibitor, a polyphenol, a beta-diketone, an enone, a diarylheptanoid and an aromatic ether.

Curcumin en Kanker

Inleiding

  • Curcumin is ‘n kragtige antioksidant. Dit is ook die vriendelikste deel van die bio-aktiewe gedeelte van borrie.
  • Dit het ook verskeie eienskappe om kolesterol te verlaag.
  • Dit bevat vele “phyto” nutriënte soos curcuminoïede wat kanker op verskeie stadia inhibeer. Dit sluit in die ontstaan van potensiële oorsake van kanker, die ontwikkeling en die bevordering daarvan.
  • Curcumin word beskou as ‘n kragtige “anticarcinogenic compound, wat tumor-ontwikkeling verhoed en onderdruk/inhibeer, (carcinogenesis) en ook “angiogenesis” optree, wat die vorming van nuwe bloedvate wat tumors kan bedien, onderdruk of verhoed.
  • Curcumin het die potensiaal om “mitogen-induced proliferation” van limfosiete te onderdruk.
  • Curcumin onderdruk ook die stimulasie van neutrofiele (witbloedselle) en ook die
  • Die “mutagenesis” van gladde spierselle.

Die navorsing oor hoe dit gebruik kan word, word voorgestel in Afdeling 3.

WAARSKUWING:

  1. MOET NIE BIOPERINE IN ISOLASIE MET ANDER MEDIKASIE OF PRODUKTE GEBRUIK NIE. 
  2. DIT VERSTERK DIE AKTIEF EN KAN TOT VELE TOESTANDE LEI WAT SKADELIK KAN WEES.

 

Pierre van Niekerk

Kroniese Stres en Kanker: Deel 1.

Kroniese Stres en Kortisol: Die oorsake en gevolge

Inleiding

Waarskynlik is stres van soorte, die enkele grootste oorsaak by kanker. Stres het in vele opsigte duisende seekat-tentakels wat in verskeie vorme voorkom. Stres is geen “Engel van die Lig” wat sonder handskoene getakel moet word nie.

Stres in sy vele vorme kan net individueel bestuur word. Dit kan net suksesvol bestuur word as die impak van stres se werklike skade besef word.  Stres mag nooit ligtelik met een of ander pil alleen  onderdruk word nie.

thUS6WH9QG

Pyne en skete

Stressors van soorte, waarvan enkele hier kortliks verduidelik word, manifesteer in vele vorme, waaronder pyne en skete. Die toestand beïnvloed vele kere mense se produktiwiteit, gehalte van lewe, gedagtegang, persoonlikheid en is ook waarskynlik ‘n baie groot rolspeler van stygende mediese kostes en uitgawes.1,2

Pyn van soorte is ook die primêre oorsaak wat veroorsaak dat mense mediese of medisinale intervensie soek om daarvan ontslae te raak. 3,4

Daar is ‘n magdom metodes om kliniese ondersoeke te doen om die oorsake van die verskillende groepe van pyne te vind om te behandel, wat psigologiese toestande insluit. Daar is natuurlik ook nie-pynverwante oorsake van stres wat in die proses van stresbehandeling, korrek geïdentifiseer moet word om behandeling daarvan suksesvol te maak. 5,6

th2WKBVRKC

Stres wat deur pyn veroorsaak word, word vele kere oordryf as lewensgevaarlik. Dit word ook vele kere hanteer asof dit dan in totaal vermy moet word omdat dit lewensgevaarlik is. 2,7,8

Literatuur beweer dat die psigosomatiese toestand by sommige mense die werklike pyntoestand vele kere totaal oordryf. Ook dat die psigiese persepsie en toestand daarvan die herstel proses belemmer en onnodig verleng.

Dit kan veroorsaak dat die persoon sieker word as wat hy/sy werklik is. 2,710

Studies wat die risiko faktore van die onderskeie tipes pyn bestudeer, onderskei tussen 2 tipes of groepe van pyn.

  1. “Muscolosketal Pain” is pyn wat ongemak in die strukture van die liggaam veroorsaak. Strukture soos spiere, bene, ligamente, kraakbeen, rugwerwelkolom en senuwees.
  2. Psigosomatiese Stres is pyne wat veroorsaak word deur vergroting van ‘n situasie, vrees, die siening dat die kleinste gebeurtenis ‘n katastrofe is.

Houding, waardes, vaardigheid

Negatiewe hantering of “coping” 1,2,79  van die lewe en sy gebeurtenisse is ook ‘n belangrike komponent wat fisiese pyn en skete veroorsaak.

Terapeute gebruik verskillende oefening en “Face your Giants” tegnieke om hierdie toestande aan te spreek. 11

Psigosomatiese oorsake en respons tot pyn moet egter in breër verband deur kundiges in hul verskeie velde aangespreek word. Stres beïnvloed die mens se neuro-endokriene stelsel en veroorsaak ‘n wanbalans van hormone.

thGIETW4FC

Opsommend: Doel van die Skrywe

Begrip en kennis tussen werklike van fisiese pyn en psigologiese pyn, asook die vind van ‘n balans tussen fisiese pyn, psigologiese pyne en die oorsake en invloede van stres, mag dalk ‘n persoon se gehalte van lewe verbeter en hom/haar instaat stel om hul fisiese en geestelike gesondheid beter en veiliger asook gesonder te bestuur.

Die bestuur van stres, die persoonlike hantering daarvan het ‘n natuurlike liggaamlike respons. Hierdie respons speel in die vorming en ontstaan van vele siektes ‘n belangrike rol. Nie net in kanker nie.

Individue speel uiteindelik self ‘n belangrike rol in die ontstaan van hul siektes. Genetiese oorsake is altyd betrokke, asook eksterne faktore wat siektetoestande kan veroorsaak. Dit word nie hier bespreek nie.

Lees gerus hier die Artikel:

rheumotoid_Arthritis

inflammation-atherosclerosis-cancer-obesity-infections-dementia-depression-5-638

Stres Respons: Hipotalamiese-Pituïtêre-Bynierskors (HPA-Axis) en Kortisol

Neurologies funksioneer die mens tussen die “Simpatiese senutoestand (Veg of vlug)” en die Parasimpatiese” senutoestand, (Rus en eet/verteer).

  1. Die Simpatiese Senutoestand
  • Is die veg of vlugtoestand van die liggaam. Die simpatiese toestand of proses bevorder die afbreek van voeding na kleiner partikels. Dit is dus partikels soos lipiede en proteïene, na vetsure, nukleotiede en aminosure.
  • Katabolisme is die “afbreek” aspek van metabolisme.
  • Die simpatiese senutoestand bevorder die kataboliese afbreek van vet en weefsel om glukose te produseer vir energie, bewustheid, motivering, en doelgerigte gedrag. 12
  1. Die Parasimpatiese Senutoestand

Bevorder heling en herstel van weefsel, immuunstelsel op te bou asook anaboliese groei (sintetisering van protoplasma om groei en herstel te stimuleer) om energievlakke te herstel en uithouvermoë uit te bou.12

Wat belangrik is:

Dat ‘n balans gevind word tussen die twee toestande,  die simpatiese en ‘n parasimpatiese toestand, wat van kritiese belang is in die langtermyn fisiese,  en psigologiese gesondheid.

Kortisol

Kortisol is ‘n kritiese kataboliese hormoon wat deur die byniere produseer word13 Dit word periodiek in die liggaam in die oggend geproduseer en verlangsaam gedurende die dag. 14,15

Gedurende die dag handhaaf kortisol bloedglukose en onderdruk ander orgaansisteme om energie te verskaf aan die aktiewe breinfunksies asook al die ander spiere en senuwees.

Kortisol is ‘n baie sterk anti-inflammatoriese hormoon.

  1. In balans keer dit senu en weefselskade wat met inflammasie geassosieer word.16
  2. Kortisol is ‘n belangrike faktor by mens en dier se respons by stres.
  3. By ‘n toestand van skrik en of skok, sal kortisolvlakke skielik verhoog om mens of dier die nodige spieruithouvermoë en ook energie te gee om te veg of te vlug wanneer dit nodig is om te oorleef.13,17
  4. Alhoewel kortisolproduksie baie nodig is in die korttermyn, asook wanneer nodig in gevaar, is langdurige kortisolproduksie baie skadelik langdurig, vir beide geestelike, fisiese en emosionele balans en gesondheid. 1618
shutterstock_173305178-red_lowres_0
medical illustration showing inflamed, painful joints; Shutterstock ID 173305178; Brand: Nutritional Outlook; LocationProduct: Magazine; Date: 10/16; Purpose: Editoral

Die Akute Stres Respons

‘n Stressor of stresveroorsakende stimulus is enige aksie/toestand/stimulus/rede/oorsaak wat ‘n fisiologiese reaksie in die liggaam veroorsaak wat as stres of angs gedefinieer kan word.

Dit kan vele toestande wees;

  • Fisiese bedreiging tot veiligheid
  • Eise wat die onmoontlike verwag
  • Onsekerheid oor veranderlikes in die omgewing
  • Oorlog en dood
  • Siektetoestande
  • Politieke oorsake
  • Finansieel
  • Werksomstandighede
  • Liefdesteleurstelling
  • Armoede en tekorte aan fisiese vermoëns om te sorg, soos in droogte

Enige toestand of omstandighede wat die moontlike verwagte uitkoms van ‘n verwagting nie waar word nie, kan as ‘n stressor beskou word. ‘n Effek van die stressor wat skadelike nagevolge en effekte op die mens en dier kan hê. 7,19,20

Amigdala

Ongeag of ‘n stressor en of stres stimuli pynverwant of nie pynverwant is nie, soos werkslading, werksverliese, verlies aan respek of agting, lewensmaat, finansies, kanker en of kroniese siektes, die blote wete of denke dat verlies vir ‘n persoon onbeheerbaar is, en nie omkeerbaar nie, kan ‘n negatiewe fisiologiese respons meebring. 1,2,7,20

Literatuur beskrywe dat stressors soos bankrotskap, werkloosheid, verlies aan sosiale status, vrees om iets belangriks te verloor, soos ‘n kind of dier of lewensmaat, die amigdala, ‘n gedeelte van die limbiese gedeelte van die brein. 21 stimuleer en beïnvloed.

  • Die amigdala reageer op vrees en gevare deur die onmiddellike simpatiese respons te stimuleer.
  • Kort daarna sal ‘n neuro-endokriene reaksie gestimuleer word, ‘n natuurlike ingebore respons om die (homeostase) balans in die liggaam te herstel om oorlewing te verseker. 13,15,22,23

Belangrik

Wanpersepsies, wanaangepaste hantering van stressors, onnadenkende wyses asook geloofsoortuiging hoe om sulke stressors te hanteer, kan ‘n oorreaksie veroorsaak en dus ‘n onnodig verhoogde fisiologiese stresrespons wat die reaksietyd tot herstel onnodig kan verleng, asook die pynervaring en belewenis onnodig kan verleng. 20,24,25

Die hantering van pyn as stressor.

‘n Negatiewe siening en ervaring van pyn kan die pynervaring onnodig fisiologies verleng. By die ontstaan van akute vorms van stres, stuur die amigdala boodskappe na die brein om simpatiese senureaksies te aktiveer. Pynervaring stimuleer ook hormone van die byniere (catecholamine), wat onderskeidelik dopamien, “norepinephrine” (oor genoem noradrenalien of noradrenalien) en “epinephrine” wat ook bekend is as adrenalien. 15,26

Kenmerke

Hierdie neuro-oordraagbare hormone se funksies veroorsaak by verhoogde produksie versnelde hartklop, verhoogde bloeddruk, gejaagde of vinnige asemhaling, verhoogde sweetproduksie, vernouing van hartvate en die vergroting van die oog se pupille. 12

10868265_821285594580868_278940542987849895_n

Funksie van verhoogde simpatiese senu-reaksies.

Die simpatiese reaksie op die korttermyn is ten doel om anti-inflammatories te wees. Dit het ten doel om antigene, patogene, vreemde voorwerpe en organismes uit aksie te stel en hul werkinge te inhibeer 13,26,27

Akute stres respons, pynverwant of nie, aktiveer ‘n normale fisiologiese stresrespons. (Korttermyn simpatiese afskeiding van adrenalien, ook genoem “epinepherine” en “norepinepherine,” wat gepaardgaan met die afskeiding van die anti-inflammatoriese hormoon, “kortisol.”

Hantering van die stresrespons, veroorsaak dat die vlakke van adrenalien,  kortisol en  norepinepherine normaliseer.

Wanneer stres vir welke redes verleng, of vir welke redes nie hanteer word nie, selfs kunsmatig en instandgehou word, veroorsaak dit ‘n verlengde afskeiding van kortisol. Die toestand veroorsaak ‘n “fear based memory” van stresvolle stimulasies wat inskop by enige toekomstige stresvolle situasies.

‘n Verlengde of langdurige instandhouding van stres resulteer in ‘n disfunksie van die impak van kortisol op die liggaam. Iets wat niemand wil troetel of handhaaf nie.

Kortisol

Kortisol is ‘n kragtige anti-inflammatoriese hormoon. Die disfunksies van kortisol is legio.26,63

Kortisol in disfunksie resulteer in ongemoduleerde inflammasie. Dit aktiveer ‘n siklus van inflammasie, depressie en fisiese pyn wat op hul beurt ‘n onbeheerbare siklus van ongemoduleerde inflammatoriese stressors en response veroorsaak. Dit weens die disfunksies van kortisol.

Studies wys op ‘n magdom assosiasies met inflammatoriese sitokinese, stresverwante kroniese pyn en “salivary hypocortisolism”. Lees hier en hier en hier. Daar is ook vele bewyse in die Literatuur dat stres bydra tot vele vorme van pyn, omdat pyn ‘n direkte verwantskap het met die inflammatoriese respons15,36

1inflammation

 

Pyn en Inflammasie

Inflammasie produseer vrye radikale, oksidatiewe en nitrosatiewe stres en skade aan gesonde selle43,44.  Die versameling van vrye radikale en gepaardgaande oksidatiewe stres dra by tot aktiewe weefsel degenerering en veroudering.  Osteoporose, miopatie, idiopatie en neuropatie is algemeen erkende manifestasies van inflammasie. Pyn op sy beurt is die fisiese effek van hierdie kondisies. 1316

Om die effek verder te kompliseer, veroorsaak inflammasie dat vergrote gapings in die wande wat dien as “barriers” of beskerming tussen bloed en die brein, asook die wande (lining) wat derminhoudelike in die dermkanaal weerhou om weer in die bloedstroom opgeneem te word.

Dit kompliseer klomp faktore in gesondheid. Omdat die immuunsisteem die skadelike toksienes nie herken as skadelike inhoud vir die liggaam nie. 26 Dit veroorsaak dat ander skadelike bakterie en virusse oor deurgelaat word.

Outo-immuunsisteem afwykings.

  • Inflammasie wat so ontwikkel bevorder hipersensitiwiteit hiervoor wat aanleiding gee tot die vorming van outo-immuunsiektes.
  • Outo-immuunsiektes kan ontstaan weens ongekontroleerde inflammasie wat aan vrye radikale bind, wat hul beurt weer aan gesonde selle bind, wat op hul beurt abnormale selle kan vorm wat kankeragtig word. 64
  • Outo-immuunsiektes is waar die immuunstelsel verward raak. Begin om gesonde selle in die liggaam aan te val as hul as “vyande” van die persoon se gesondheid te beskou. 15,16

Lae kortisolvlakke  

Hierdie toestand word verbind met verswakte algemene gesondheid. Wat op weer met vele ander siektes geassosieer word. 43,64,65.  Lae kortisolvlakke en respons word direk verbind met HIV Vigs of “acquired immunodeficiency syndrome, asook kanker geassosieer. 64

Gedrag, gedragsverandering en kortisol.

‘n Gekondisioneerde aangepaste gedragsrespons (Doelbewuste gedragsverandering by ‘n wanaangepaste psigologiese en of psigosomatiese persepsie dat als in die lewe swaar en moeilik is, ook “lewensbedreigend”), kan bydrae tot normalisering van kortisolafskeiding wat aanleiding sou gee tot pyn en inflammasie in die liggaam.

Die afskeiding van kortisol wat langdurig is, is kronies word en ook skadelik.

Die uitvoering van gedrag het te doen oor hoe kinders grootgemaak word. Waaraan hul blootgestel word. Kinders wat nie aktief grootgemaak word om die uitdagings van die lewe self te hanteer nie, kan waarskynlik kandidate wees versteurde gedragspatrone.

Gedragspatrone wat gevestig word en binne hul biologie ontstaan en in vele siektes kan manifesteer weens kortisolvlakke, wat onwillekeurig die hoofrol word in die hantering van situasies wat deel is van die normale lewe.

Blootstelling, wysheid, insig en die wete dat keuses oor hoe verliese hanteer word, (Victor Frankl) is lewensvaardighede wat al vroeg in almal se lewens beoefen moet word. Opvoeding en gedrag asook die uitlewing van gedrag, is direk verbind met biologiese response in die liggaam.

Vele versteurde gedragspatrone kan hieruit ontstaan. Sommige gedrag kan lei tot haat en woede en vergelding, wyl ander patrone kan lei tot selfbejammering, onderdanigheid, vrese vir die lewe, onsekerheid en ‘n verlamming om te waag en te bang wees om vry te lewe meebring.

Die verlies van ‘n geliefde, ‘n lewensmaat, ‘n troeteldier, werk kan dieselfde liggaamsrespons meebring. Ongeag die oorsaak van die verlies, die rigting van gedrag en die gedragsrespons, kroniese stres en die onvermoë om teleurstellings te hanteer, kan manifesteer in ‘n gevoel van moedeloosheid en een van geen hoop en dit word ‘n belangrike gesondheidsaspek en faktor in die gesondheid van ‘n mens. 19

Die bestuur van verliese en teleurstellings is ‘n kritieke aspek in elke mens se lewe. Dit is een van die belangrikste lewenslesse en lewensvaardighede wat alle mense vroeg in hul lewe moet leer om suksesvol te hanteer.

Word die lewensvaardighede nie aangeleer nie, kan versteurde gedrag ontwikkel in aggressie of dit kan manifesteer in die soek van aandag en selfbejammering wat kan ontwikkel in depressie, omdat belangrike lewensvaardighede om teleurstellings en verliese te oorkom afwesig is. 68

Dit lei na versteurde gedrag, verskeie soorte van disfunksionele kortisolafskeiding, na inflammasie, pyn en siektetoestande wat kan lei na vele outo-immuunsiektes en ook kanker. Literatuur in die algemeen verwys na neuro-endokriene afwykings wat ontstaan weens die disfunksionele afskeiding en uitwerkinge van kortisol. 18,3639

th

Opsommend

Kortisol en stressors van soorte is dus een van die grootste en belangrikste aspekte in kanker en outo-immuunsiektes. Dit kan kortweg so opgesom word;

  • Die bestuur van stressors en kortisol
  • Die bestuur van die gevolge van stressors en kortisol, wat die skadelike gevolge van langdurige afskeiding van kortisol insluit
  • Die rol en gevolge van kortisol in pyn en inflammasie, wat kan lei tot outo-immuunsiektes en kanker.
  • Natuurlike produkte wat in die Literatuur beskrywe is, se doelwitte, gebruike en uitkomstes.
  • Dit word in Afdeling 3 beskrywe.

Pierre van Niekerk

Pierre @ Ecohealth Carbohydrate -Derived Fulvic Acid.

What is Carbohydrate-Derived Fulvic Acid

Carbohydrate-Derived Fulvic Acid (CHD-FA™) is an internationally-patented, safe, non-toxic, water-soluble and heat-stable active ingredient for use in food, health supplements and medicines. It is a new, pure and uniform version of an ancient ingredient from nature – environmental fulvic acid.

images

 Ask yourself why people take mud baths? It is because of the healing properties of the humic and fulvic acids in the mud. It is often called ‘Nature’s Miracle Molecule’. It is found in soil and nothing on this planet can grow without it. It is the energy of life. Its medicinal properties are well-known and have been documented over thousands of years.

Environmental fulvic acid is formed over a very long period of time in extremely small amounts by millions of beneficial microbes that work on decaying plant matter. Fulvic acid then works to activate the nutrients within soil so that they can be utilised by the cells of plants.

FulvicTextLike its action in soil, fulvic acid serves as an essential vehicle that carries vitamins and nutrients to the right place in our bodies. Rather than a single molecule, it is a range of organic acids, each one having its own action and purpose and the whole working together.

The patented CHD-FA™ is a unique supramolecular fulvic acid – it has a fixed structure with a range of backbone structures (consistent from batch to batch) working in your body as intended by nature.

images (13)

Because of CHD-FA™ being a range of organic plant acids it has a wide range of efficacy. It is a proven anti-inflammatory, antiviral, antimicrobial, antifungal and antioxidant agent whilst assisting with nutritional uptake. The unique invention of CHD-FA™ is to simulate what takes place over many years in nature – in essence fast-tracking the natural process.

images (14)

You may ask yourself why only now? Why has fulvic acid not previously been used extensively for healing and better health? The reason for this is evident in the table below:

images (7)

Carbohydrate-Derived Fulvic Acid (CHD-FA™)                                                          Environmental Fulvic Acids                                    
Free of heavy metals Contains heavy metals
Free of contaminants Risk of contaminants
Batch to batch consistency proven Batches vary
GMP and FSSC 22000 approved Not GMP approved
Own safety work successfully completed Minimal, if any, safety work
Own efficacy proven in vitro and in vivo                                                                                                    Efficacy relies on anecdotal data and general literature

Carbohydrate-Derived Fulvic (CHD-FA™) has had its OWN safety as well as efficacy work completed at various institutions worldwide. It is produced close to Stellenbosch in a cGMP (License No. 0000001280) and Manufacturing Pharmacy (License No. FY54509) which is also a FSSC 22000-approved facility, making it the ONLY fulvic acid being produced under such strict regulatory conditions and having its own scientifically proven safety as well as efficacy record.

Health and Wellness Benefits

CHD-FA™, being a range of organic acids, has a wide array of healing properties each having its own effect on human health. It is a proven anti-inflammatory, antiviral, anti-microbial, antifungal and antioxidant agent whilst assisting with nutritional uptake.

images (9)

General health benefits when taking CHD-FA™ are the following:

  • Helps improve nutritional uptake. Studies have shown that CHD-FA™ increases the uptake of minerals by up to 60% more than normal, supporting good health.
  • CHD-FA™ is a proven chelator making ions more available to the body which is crucial for energy in cells.
  • CHD-FA™ is one of the most effective antioxidants eliminating free radicals, limiting their damage to the membranes of cells, proteins and DNA.
  • CHD-FA™ also assists with gut health because of its properties.
  • Because of the mineral and trace elements in CHD-FA™ it is an excellent natural electrolyte that is able to replace essential micro-elements lost when sweating.
  • The various clinical properties of CHD-FA™ assist in building the immune system.
  • CHD-FA™ with its antioxidant, enhanced nutritional uptake and anti-inflammatory properties helps with chronic fatigue.

images (4)

Over and above the attributes mentioned above, CHD-FA™ has the following specific health benefits as has been proven by work done on CHD-FA™:

  • CHD-FA™ is an anti-inflammatory
  • CHD-FA™ is antibacterial and antimicrobial
  • CHD-FA™ is antifungal
  • CHD-FA™ is antiviral

images (10)

What benefits can you expect when taking CHD-FA™?

Because of all the properties mentioned above, you can expect the following when you regularly drink CHD-FA™:

  • A stronger immune system which gives you better protection against diseases and infections.
  • Better balanced blood sugar.
  • Renewed energy.
  • Reduced inflammation and free radical damage.
  • Shortened recovery time from muscular and joint pains.
  • Better oxygenation.
  • Cleansing of your body.
  • Lessening of health risks associated with heavy metals.
  • Assists with improved concentration.
  • Assists with increased metabolism.
  • Helps reduce recovery time after exercise.
  • When used topically it kills bacteria, preventing or clearing up infections.

CHD-FA™ and Sport

 The various properties of CHD-FA™ have been described under the Benefits section. It is these benefits which make it so useful to people participating in any type of sport because if fulvic acid is taken regularly over a period of 2–3 months, problems associated with lactic acid and carbon dioxide may be reduced.

 

images (1)

CHD-FA™ as a free radical scavenger, antioxidant and anti-inflammatory has the ability to protect muscle cells and thus may reduce the detrimental effects of lactic acid build-up and inflammation. Testimonials have shown that when CHD-FA™ sport supplements are taken, muscle soreness after exercise is decreased and an ability to train for longer is noticed.

Testimonials have shown that when CHD-FA™ supplements are taken for a sufficient time, muscle soreness after exercise is decreased and the ability to train for longer is noticed.

It is vital, especially for athletes, to consume a regular amount of anti-oxidants. Well-known anti-oxidants include vitamins A, C and E, but the complex structure of CHD-FA™ makes it far more powerful an antioxidant than any other nutrient known. This, combined with its anti-inflammatory and chelating properties, make it an ideal supplement to be used when doing sport.

download (2)

It is widely known that fulvic acid possesses truly remarkable biological properties. It is these properties which make the use of CHD-FA™ as a supplement for athletes a must because it:

  • Is an anti-inflammatory assisting with inflammatory conditions, speeding up recovery in athletes by repairing damaged tissue.
  • Has chelating properties which increase making minerals more bioavailable, assisting in recovery and reducing stress on kidneys.
  • Reduces stress on energy metabolism during sport and recovery.
  • Reduces the impact of free radicals during and after sport.
  • Provides optimal protection against the increased production of oxidants.
  • Provides a very powerful electrolyte.
  • Restores electrolyte balance essential for optimal muscle function and energy metabolism.

images (6)

 SAFETY AND TOXICITY

 CHD-FA™ has its own safety and toxicity work completed to allopathic standards. The safety work on CHD-FA™ can be split into two categories, namely:

  • In vitro and in vivo safety work completed on CHD-FA™
  • Safety in production

In vitro and in vivo safety work concluded

The safety of CHD-FA™ has been proven at certified GLP laboratories locally and internationally over a period of many years and at a cost of millions. This work includes the following (please note that this list is not exhaustive – if additional information is required, please contact us):

  • Bacterial Mutation Assay (Ames test): CHD-FA™ was considered to be non-mutagenic.
  • Micronucleus: The test indicated no genotoxicity for both filtered and unfiltered CHD-FA™ in an in vitro micronucleus assay.
  • BCO2 Evolution Test – Assessment of Ready Biodegradability: This test proved that CHD-FA™ is readily biodegradable under the terms and conditions of OECD Guideline No 301B.
  • Pesticides and pyrogens: Tests indicated that CHD-FA™ contains no pesticides whilst that may be the case with environmental fulvic acids.
  • Peer-reviewed Safety and Proof-of-Concept of CHD-FA™: This published article proves that CHD-FA™ is safe for systemic use at 40 ml twice a day.
  • Peer-reviewed safety in immune-compromised patients: A clinical trial published proves that CHD-FA™ is safe for use even if immunity is compromised.
  • Skin irritation testing performed in Germany.

download (1)

Safety in Production

CHD-FA™ is produced in a South African Health Products Regulatory Authority cGMP (License Nr 0000001280) and Manufacturing Pharmacy (License Nr Y54509) as well as FSSC 22000 approved facility.

For any product to be considered safe for use in human consumption, batch-to-batch consistency in production is of paramount importance. In contrast to CHD-FA™, environmental fulvic acid varies from batch to batch as it is impossible to ensure consistency.

CHD-FA™ however is a unique fulvic acid being a supramolecule – it has a fixed structure with a range of backbone structures that has been proven to be consistent from batch to batch using the following methods:

  • FTIR
  • MALDI-TOF MS
  • LC-MS
  • NMR
  • GC-MS

To ensure safety and consistency, each batch of CHD-FA™ manufactured has to pass standards as have been set up and validated. The release parameters and test specifications are as below:

  • Appearance: Visual inspection
  • pH: pH Meter <USP 38>
  • Specific Gravity: Hydrometer <USP 38>
  • Electro Conductivity: EC Meter <USP 38>
  • Identification by FTIR <Ph. Eur. Method 2.2.24>
  • Anti-Microbial Efficacy Staphylococcus Aureus total kill
  • Concentration: University of Pretoria-validated concentration method
  • Total Organic & Inorganic Impurities: Gravimetric filtration <EPA-NPDES>
  • Volatile Organic Impurities: Gravimetric filtration <EPA-NPDES>
  • Elemental impurities
  • Cd – Cadmium ICP-OES <Mals 6.4>
  • Pb – Lead ICP-OES <Mals 6.4>
  • As – Arsenic ICP-OES <Mals 6.4>
  • Hg- Mercury ICP-OES <Mals 6.4>
  • Co – Cobalt ICP-OES <Mals 6.4>
  • V – Vanadium ICP-OES <Mals 6.4>
  • Ni – Nickel ICP-OES <Mals 6.4>
  • Nitrate & Nitrite: Lachatte Flow Injector Analyser <UA EPA 353.3 >
  • Microbial Analyses: <USP 38>  & <BP 2007>
  • TAMC
  • TYMC
  • Bile tolerance gram neg bacteria
  • Salmonella spp
  • Escherichia coli
  • Aureus

Research/Efficacy on CHD-FA™

The medicinal uses of humic substances and fulvic acid have been known for many years. Medicinal products containing humic and fulvic acids with therapeutic indications for inflammation, bacterial infections, allergies, arthritis, rheumatism and various other conditions are freely available. CHD-FA™ is free of heavy metals and environmental pollutants and safe for pharmaceutical interventions. CHD-FA™ has anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, antiviral and antioxidant properties.

It has a supramolecular structure that is characterised by twenty-four principal backbone structures embedded in CHD-FA™. The backbone structures are associated with each other and with the parent structure through intermolecular bonding to form a supramolecular structure. It is all these backbone structures (consistent from batch to batch) that give CHD-FA™ its wide range of efficacy. Three examples of these 24 backbone structures, each with their own medicinal properties, are:

  • Malic acid: Anti-inflammatory; antibacterial; antifungal; antiviral; antioxidant.
  • Tartaric acid: Anti-inflammatory; antibacterial.
  • Acetyl salicylic acid/aspirin: Anti-inflammatory; antibacterial; antifungal.

Specific research completed on CHD-FA™

Over R50 million has been spent on research work specifically on CHD-FA™. The purpose of this was to not solely rely on anecdotal data and general information but to ensure whatever efficacy is claimed in regards to CHD-FA™, there is data to support it. The studies mentioned below under each condition are just some of the studies completed on CHD-FA™ -there are many more. Please contact us if more information on the studies mentioned below or any additional studies that have been done if required.

  • Anti-inflammatory

 Many conditions in the human body are caused by inflammation. CHD-FA™ with its known anti-inflammatory properties will assist with these conditions. The following studies have been successfully completed:

  • CHD-FA™ inhibits Carrageen-induced inflammation and enhances wound healing. This peer-reviewed, published study conducted at the University of Pretoria indicated that CHD-FA™ has its anti-inflammatory effect by neutralising free radicals. The rate of reduction in the inflammation as a result of ingesting CHD-FA™ is equivalent to that of Indomethacin, a registered anti-inflammatory often used.
  • Phase 1 clinical study of the acute and sub-acute safety and proof of concept efficacy in humans. This peer-reviewed, published study also proved that CHD-FA™ acts as an anti-inflammatory.
  • Inflammatory efficacy of CHD-FA™ in an in vitro whole blood assay (human). The conclusion of this study done at Washington Biotechnology was that CHD-FA™ is a potent anti-inflammatory agent comparable to Dexamethasone.
  • In a randomized, parallel-group, double-blind, controlled study to evaluate the efficacy and safety of CHD-FA™ in the topical treatment of eczema, which has been peer-reviewed and published, it was found that CHD-FA™ in a cream formulation successfully improved eczema.

 Antibacterial

Bacterial and microbial infections, both systemic as well as topical, are a major health issue worldwide. Furthermore, antibiotic overuse, as well as not completing prescribed courses of antibiotics, has created a generation of resistant bacteria that, once they have invaded our bodies makes treatment very difficult. Studies at various institutions around the globe found that CHD-FA™ was successful in not only killing a wide variety of organisms, but also has the following effects:

  • Works synergistically with other medicines.
  • Is effective against a wide variety of resistant bacteria.

Antibacterial studies on CHD-FA™, including peer-reviewed and published articles:

  • CHD-FA™ is a highly-promising topical agent to enhance healing of wounds infected with drug-resistant pathogens. This peer-reviewed and published work was done at the Public Health Research Institute, Rutgers-New Jersey Medical School. The study proved that CHD-FA™ is effective against the ‘super-bug’, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, a powerful microbe that has become of major concern worldwide.
  • Biological properties of CHD-FA™ as a potential novel therapy for the management of oral biofilm infections. This study conducted at the world-famous Glasgow Dental School, School of Medicines, was peer-reviewed and published, and concluded that CHD-FA™ exhibits broad-spectrum antimicrobial activity against orally-relevant biofilm organisms.
  • Synergistic effect of CHD-FA™. The results of this study conducted at the University of Pretoria showed that CHD-FA™ has antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans. The antimicrobial spectrum of CHD-FA™ compares favourably with that of currently-prescribed antibiotics and acts synergistically with oxacillin (methicillin) and gentamicin. A Gram stain of albicans grown in the presence of CHD-FA™ showed rounded, enlarged, non-dividing bodies indicating that this product acts on the cell wall of microorganisms.
  • Assessment of the in vitro efficacy of CHD-FA ± Oxacillin following several passages in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (EMRSA16). This study at Euprotec in the UK indicated that there is no resistance build-up by CHD-FA™.
  • Determination of the in vitro efficacy of CHD-FA™ against multidrug-resistant Enterobacteriaceae and Mycobacteria. The study concluded:
    • CHD-FA™ was effective against NDM-1, KPC and ESBL positive Klebsiella pneumonia and multi-resistant coli strains with a 100% MIC value of 0.06-0.12%.
    • CHD-FA™ was highly effective against multi-resistant Gram negative bacilli including NDM-1 positive strains. CHD-FA was also highly effective against Mycobacterium smegmatis. All organisms were inhibited using ≤0.12% of CHD-FA™.
  • Antiviral

Viruses are microscopic organisms that replicate within the cells of animals, plants and humans and subsequently cause disease. Such diseases can range from the common cold and influenza to Epstein Barr’s disease, herpes and hepatitis, to name but a few.

An in vitro study performed at the University of Pretoria showed CHD-FA™ to be fast and effective in managing feline herpes.

In vitro work was also done at Virologic in the USA against HIV strains, showing efficacy.

  • Antifungal

 Not all fungi are beneficial. Some are toxic and often cause diseases that can be both uncomfortable and dangerous. Examples include: aspergillus (can cause cancer); zygomycetes (can cause serious external skin infections and internal infections along the gastrointestinal tract); and Candida, of which there are many species with the most common one causing vaginal infections. As with many strains of bacteria, many Candida species are resistant to drugs.

A wide range of studies were performed on CHD-FA™ as an anti-fungal agent:

  • Studies carried out at Fungiscope in Germany showed that resistant Candida strains tested were inhibited by CHD-FA™.
  • Assessment of the in vivo efficacy of CHD-FA™ in a murine model of disseminated Candidiasis. This study done at Euprotec in the UK proved that CHD-FA™ is effective in vivo against Candida albicans on its own or in combination with other medicines such as Fluconazole.
  • Assessment of the in vitro efficacy of CHD-FA™ against malassezia and dermatophyte This study done at Euprotec in the UK proved that CHD-FA™:
    • inhibits the growth of Malassezia dermatis, Malassezia furfur and Malassezia globosa when used as a 0.125% solution at its native pH of 2.1 in vitro.
    • inhibits the growth of all dermatophyte strains tested, except Microsporum canis, when used as a 0.2-0.4% solution.
  • Immune Support

Because of its anti-oxidant as well as chelating and other properties such as enhanced nutritional uptake as discussed, CHD-FA™ is effective in supporting a stronger immune system.

  • Anti-Diabetic

Diabetes is a disease affecting millions of people. Because of the various healing properties of CHD-FA™, an in vivo study was conducted at the Medical Research Institute and the outcome was:

The solutions tested significantly enhanced glucose uptake both in the C2C12 muscle and Chang liver cells. The increase in the glucose uptake was comparable to that of metformin, an established anti-diabetic agent.

  • Antioxidant

The antioxidant properties are well-documented in general literature such as the article in the Journal of Food, Agriculture & Environment Vol. 9 (3&4): 123 – 127 (2011). Additional testing has also been done on CHD-FA™ confirming its excellent anti-oxidant properties.

The summary of work done at University of Pretoria concluded: “it has been shown that CHD-FA™ possesses some antioxidant properties in vitro.  This property suggests that this product may be an effective immunomodulator for the treatment of diseases associated with an overproduction of reactive oxidants by human phagocytes.”

  •  Nutritional Uptake

CHD-FA™ assist in nutritional uptake as has been proven by a study at the University of Pretoria. From the study it is clear that CHD-FA™ will assist in the nutritional uptake of various minerals.

  •  Preservative

Because of the antibacterial, antimicrobial and antifungal properties of CHD-FA™, it essentially acts as its own preservative in the various products. The preservative efficacy report by SWIFT SILLIKER confirms the preservative properties of CHD-FA™.

Production Standards and Certifications

  • South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

CHD-FA™ is produced and finished products packed in a SAHPRA cGMP (License No. 0000001280) and Manufacturing Pharmacy (License No. FY54509) Facility.

The staff component consists of highly-trained individuals in the positions of Responsible Pharmacist, Production Pharmacist, Operational Manager and Procurement as well as Financial Manager. The site has a Site Master File and full Quality Manual ensuring GMP compliance.

  • FSSC 22000

CHD-FA™ production and packaging of final products is also FSSC 22000 approved. The FSSC 22000 Food Safety System Certification provides a framework for effectively managing an organization’s food safety responsibilities. FSSC 22000 is fully recognized by the Global Food Safety Initiative (GFSI) and is based on existing ISO Standards.

  • FDA registration

The certificate affirms that Fulvimed (Pty) Ltd is registered with the U.S. Food and Drug Administration pursuant to the Federal Food Drug and Cosmetic Act,

  • South African Bureau of Standards (SABS)

The facility is audited and certified by the SABS under SANS 1828.

  • Organic Certification

CHD-FA is also certified organic by ECOCERT. This certification is both for NOP           (USDA organic regulations, 7 CFR Part 205) as well as EOS (meets the  requirements laid down in the ECOCERT ORGANIC STANDARD recognized as    equivalent with the provisions of regulation (EC) No 834/2007).

  • HALAAL

CHD-FA™ is Halaal-approved, as well as a wide variety of the products it is                            formulated and packed in.

PRODUCTS

The wide-ranging efficacy of CHD-FA™ makes it ideal for use in an extensive variety of products, as supported by the work done on CHD-FA™ and knowledge about fulvic acid in the public domain.

 

 

Back Back to top